朝阳市科学技艺局,关于修订磷酸奥司他韦胶囊

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摘要:发文标题:关于修订磷酸奥司他韦胶囊说明书的通知 发文单位 :国家食品药品监督管理局 6月26日,由上海医药有限公司生产的今年首批国产抗甲型H1N1流感药品磷酸奥司他韦,通过各项

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发文标题:关于修订磷酸奥司他韦胶囊说明书的通知

发文单位:国家食品药品监督管理局

6月26日,由上海医药有限公司生产的今年首批国产抗甲型H1N1流感药品磷酸奥司他韦,通过各项质量检测合格正式下线。据了解,目前上药集团磷酸奥司他韦的生产能力为每月100万盒左右。新华社记者 刘颖 摄

发文单位:国家食品药品监督管理局

文  号:国食药监注[2007]330号

文号:国食药监注[2007]330号

发布日期:2007-6-13

发布日期:2007-6-13

执行日期:2007-6-13

执行日期:2007-6-13

生效日期:1900-1-1

生效日期:1900-1-1

上海市、湖北省食品药品监督管理局:

上海市、湖北省食品药品监督管理局:

  根据磷酸奥司他韦胶囊上市后的不良事件信息,为增加临床使用的安全性,现对该品说明书进行修订,并将有关事宜通知如下:

  根据磷酸奥司他韦胶囊上市后的不良事件信息,为增加临床使用的安全性,现对该品说明书进行修订,并将有关事宜通知如下:

  一、该品适应症修订为:1.用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗(磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感,但是乙型流感的临床应用数据尚不多)。2.用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。

  一、该品适应症修订为:1.用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗(磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感,但是乙型流感的临床应用数据尚不多)。2.用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。

  二、该品说明书「注意事项」项下增加以下内容:自磷酸奥司他韦上市后,陆续收到流感患者使用磷酸奥司他韦治疗发生自我伤害和谵妄事件的报告,大部分报告来自日本,主要是儿科患者,但磷酸奥司他韦与这些事件的相关性还不清楚。在使用该药物治疗期间,应该对患者的自我伤害和谵妄事件等异常行为进行密切监测。

  二、该品说明书「注意事项」项下增加以下内容:自磷酸奥司他韦上市后,陆续收到流感患者使用磷酸奥司他韦治疗发生自我伤害和谵妄事件的报告,大部分报告来自日本,主要是儿科患者,但磷酸奥司他韦与这些事件的相关性还不清楚。在使用该药物治疗期间,应该对患者的自我伤害和谵妄事件等异常行为进行密切监测。

  三、说明书「药物相互作用」项下增加与流感疫苗相互作用的说明:尚无磷酸奥司他韦和减毒活流感疫苗相互作用的评估。但由于两者之间可能存在相互作用,除非临床需要,在使用减毒活流感疫苗两周内不应服用磷酸奥司他韦,在服用磷酸奥司他韦后48小时内不应使用减毒活流感疫苗。因为磷酸奥司他韦作为抗病毒药物可能会抑制活疫苗病毒的复制。三价灭活流感疫苗可以在服用磷酸奥司他韦前后的任何时间使用。

  三、说明书「药物相互作用」项下增加与流感疫苗相互作用的说明:尚无磷酸奥司他韦和减毒活流感疫苗相互作用的评估。但由于两者之间可能存在相互作用,除非临床需要,在使用减毒活流感疫苗两周内不应服用磷酸奥司他韦,在服用磷酸奥司他韦后48小时内不应使用减毒活流感疫苗。因为磷酸奥司他韦作为抗病毒药物可能会抑制活疫苗病毒的复制。三价灭活流感疫苗可以在服用磷酸奥司他韦前后的任何时间使用。

  四、请通知辖区内相关药品生产企业按照所附样稿修改说明书,药品标签内容作相应修改。其中「性状」、「贮藏」、「有效期」等空白项可由生产企业按照各自产品实际情况书写。

  四、请通知辖区内相关药品生产企业按照所附样稿修改说明书,药品标签内容作相应修改。其中「性状」、「贮藏」、「有效期」等空白项可由生产企业按照各自产品实际情况书写。

  五、药品生产企业应当按照要求尽快修订说明书和标签,并将修订的内容及时通知相关医疗机构、药品经营企业等单位。相关药品生产企业还应主动跟踪磷酸奥司他韦胶囊临床应用的安全性情况,按规定收集不良反应并及时报告。

  五、药品生产企业应当按照要求尽快修订说明书和标签,并将修订的内容及时通知相关医疗机构、药品经营企业等单位。相关药品生产企业还应主动跟踪磷酸奥司他韦胶囊临床应用的安全性情况,按规定收集不良反应并及时报告。

  国家食品药品监督管理局
  二○○七年六月十三日

  国家食品药品监督管理局
  二○○七年六月十三日

  附件:磷酸奥司他韦胶囊说明书(样稿)

  附件:磷酸奥司他韦胶囊说明书(样稿)

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